拉曼光谱仪工作原理

当一束频率为v0的单色光照射到样品上后，分子可以使入射光发生散射。大部分光只是改变光的传播方向，从而发生散射，而穿过分子的透射光的频率，仍与入射光的频率相同，这时，称这种散射称为瑞利散射；还有一种散射光，它约占总散射光强度的 10^-6～10^-10，该散射光不仅传播方向发生了改变，而且该散射光的频率也发生了改变，从而不同于激发光（入射光）的频率，因此称该散射光为拉曼散射。在拉曼散射中，散射光频率相对入射光频率减少的，称之为斯托克斯散射，因此相反的情况，频率增加的散射，称为反斯托克斯散射，斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射强得多，拉曼光谱仪通常大多测定的是斯托克斯散射，也统称为拉曼散射。散射光与入射光之间的频率差v称为拉曼位移，拉曼位移与入射光频率无关，它只与散射分子本身的结构有关。拉曼散射是由于分子极化率的改变而产生的（电子云发生变化）。拉曼位移取决于分子振动能级的变化，不同化学键或基团有特征的分子振动，因此与之对应的拉曼位移也是特征的。这是拉曼光谱可以作为分子结构定性分析的依据。

拉曼散射光谱具有以下明显的特征

a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关；

b.在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量的子的能量。

c.一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。

拉曼光谱仪使用方法

使用方法　　

一、开机测样　　

1、打开计算机和拉曼仪器，预热大约1小时；　　

2、打开计算机桌面上的程序操作界面，口令是“opus”；　　

3、---测样图标，在基本设置中调入所测试样的种类并调节激光强度；在设置中更改名称和更改保存路径并设置扫描次数和时间，根据样品类型自行选择分辨率；　　

4、装样；(注意不可以污染镜片)　　

5、样品检测：选中拉曼光谱图，待出现预览谱图后，前后调节样品座位置(---forward?和?backward)到峰值显示大幅度；　　

6、回到基本设置---样品测试开始测试样品。　　

二、谱图处理　　

1、谱图处理：---放大图标将谱图放大，基线校正，标峰位，---打印-新建打印模板，将左侧显示栏中的*个谱图图标拖入模板，再将第二个峰值图标拖入模板，在模板空白处新建一个表格，将峰值图标拖入表格中，剪切掉模板中多余部分包括bruker标志（在空白处右击显示属性-范围-显示bruker标志）；　　

2、保存谱图：右击-，选中zui后一项；打开写字板，黏贴，保存写字板；　　

3、保存数据：选中左侧显示栏图标，右击-显示参数-raman，数据，黏贴到写字板。　　

三、关机　　1、先关闭计算机，再关闭插座(即关闭激光)； 2、关闭左侧仪器背面开关按钮，拔掉插头。