





拉曼光谱即拉曼散射光谱,这种散射不包括能级间的直接跃迁。处于振动基态的分子,吸收了进射光子的能量,手持式物质识别仪报价,跃迁到一个假设的激发态,这激发态事实上并不存在于散射物质的分子中。 拉曼光谱是一种阶数更高的光子——分子相互作用,要比红外吸收光谱的强度弱很多。但是由于它产生的机理是电四极矩或者磁偶极矩跃迁,并不需要分子本身带有极性,因此---适合那些没有极性的对称分子的检测。拉曼光谱技术的---性:提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析,它无需样品准备,样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定,分子结构的研究谱线特征。 拉曼效应是指照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射.弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分。 拉曼散射光谱具有以下明显的特征: a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同,但对同一样品,同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关; b.在以波数为变量的拉曼光谱图上,四川物质识别仪报价,斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧,这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动的能量。 c.一般情况下,斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于boltzmann分布,手持物质识别仪报价,处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。
当光与气体、液体或固体中的分子相互作用时,绝大多数光子会以与入射相同的能量被分散或散射。 这称为弹性散射或瑞利散射。 在这些光子中,少量光子(约为千万分之一)将以不同于入射光子的频率散射。 这一过程称为非弹性散射或拉曼效应,它以 发现这种现象,并且因此获得1930年物理学---的sir c.v. raman命名。 自那时起,从医学诊断,到材料科学与反应分析,拉曼被广泛用于多种应用。 拉曼可使用户收集分子的振动特征、组合方式以及与周围其他分子相互作用的方式。
1、电极的维护 用电极刷对电极旋转清理。当使用频繁导---极尖钝了,需要换电极头。注意用规调整好电极的位置和高度。每次激发后要刷电极。
2、清洗聚光镜 用脱脂棉沾上无水---轻轻擦拭透镜。如果透镜有付着物,用或无水---浸泡15分钟,而后在擦拭。zui后用洗耳球吹干。注意不要划伤。光强降低时,尽量每月一次。
3、校正入射狭缝位置-光路校正(描迹) 从原始位置旋转毂轮,左转200格,右转200格,每30~50格激发测定光强值。要求激发的样品为基体的高含量。如铁基,就用纯铜铁作激发样品,进行描迹。通道型光谱仪的光路校正,zui好每月描迹一次。在全谱型光谱仪中是不需要描迹的。因为全谱型光谱仪能够接受全谱的谱图,那么就可以从软件上来校正环境因素对光路的影响,---了光路的完全固定。
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